Крещеные, помогите! Тема тяжелая, на самом деле: http://www.otkazniki.ru

Да, тяжело на самом деле. Личико ребенка со слезой на щеке на главной странице - сильно. У нас в городе есть организации, которые собирают вещи для сирот и отказников, устраивают др. благотворительные акции. В прошлом году, помню, университетский профсоюз собирал вещи.

К сожалению, на этом сайте занимаются только Москвой-Подмосковьем, т. к. добраться в отдаленные регионы сложно: это ведь , что называется, на общественных началах. Правда в Читу. по-моему, отправляли помощь: там в больнице что то около 80 детишек отказных оказалось, и все как бомжи вокзальные выглядили. У меня жена этим занимается, координирует одну из больниц. На деле все гораздо страшнее, чем там пишут...

Не по теме об отказниках, но тоже о милосердии.

12.03.2007 21:03
Галина Воронина
Гематологи заключили, что мальчик – инвалид и нуждается в дорогостоящем лечении за счет государства. Но в Томске в инвалидности мальчику отказали. Мама Никиты решила оспорить решение томской комиссии. Ребенку назначили дополнительное обследование в Москве. Сегодня его маме выдали бесплатные билеты. Но у неё нет денег на проживание в столице.

Последние три года Никита практически не выходит из дома. Врачи поставили ему сразу несколько диагнозов. У мальчика проблемы с физическим развитием, пищеварением и несвертываемость крови - гемофилия. Из-за этого у Никиты слабость, постоянные кровотечения из носа, а кости очень ломкие. У мальчика уже было несколько переломов. Он мечтает ходить в школу, но вынужден учиться на дому. Контакты с внешним миром для Никиты опасны.
Ирина Базеева, мама Никиты: «Общаться он очень хочет, но в силу своего заболевания, мы очень ограничены в общении. Если кто-то пробежит мимо, его толкнет, то последствия будут самые непредсказуемые: это может быть синяк, кровотечение, перелом».
Гемофилия досталась Никите по наследству от мамы. Ирина - инвалид. Поэтому работает на дому диспетчером. Летом она попала в больницу, и Никита со сломанной ногой остался дома один. Ирина говорит, если с ней что-то случится, лечить Никиту будет некому. Один флакон необходимого ему лекарства стоит 20 тысяч рублей. Четыре года назад Ирина продала квартиру, чтобы лечить сына.

Ирина Базеева: «Пока у меня были средства, вырученные от продажи квартиры, я могла его лечить сама. Лекарства ему всегда нужны, это не таблетки от головы, которые выпил, и все прошло».
Чтобы получать деньги на лекарства из федерального бюджета, Ирина решила оформить сыну инвалидность. Но томская комиссия заключила - оснований для инвалидности недостаточно. Мальчика обследовали в разных гематологических центрах страны. Врачи сошлись во мнении - инвалидность очевидна: «Сказали, что ребенок нуждается в инвалидности и в лечении в ведущих институтах в Москве».
Ирина решила на федеральном уровне оспорить решение томской комиссии. В московской клинике Никите назначили день обследования – 27 марта. Томский центр соцзащиты выдал бесплатные билеты до Москвы и обратно. Там мама с сыном пробудут две недели. В гематологическом центре Никита будет жить бесплатно. Однако, Ирине проживание в столице никто не оплачивает. В Москве у неё нет ни родственников, ни друзей. Ей необходимо снять комнату рядом с гематологическим центром. На это Ирине требуется 35 тысяч рублей

Реквизиты счета, по которому можно перечислить деньги для Ирины Базеевой, вы сможете найти на нашем сайте. Если вам нужна помощь, заходите на страницу акции "Обыкновенное чудо" или звоните по телефону 83822-96-72-74.
http://tv2.tomsk.ru/news/2007/03/12/1173713539.html

Может быть, это прочтут люди, которые смогут помочь. Прежде всего - молитвой.

Знаком с этим не понаслышке. Страшное дело. Спасибо за информацию.