р.Б. Алексий писал(а):
Алексей Пушкарёв писал(а):
р.Б. Алексий писал(а):
Еще раз. Разговор начался с того, что вы заявили об отдаленных последствиях мало испытанной вакцины.
1. Я вас спрашиваю, а каким образом можно судить об отдаленных последствиях вакцины, испытанной по правилам минздрава. Ответить вы на это не можете, но вместо того, чтобы признать, что да, отдаленные последствия в любом случае непредсказуемы, уводите разговор в сторону, это недостойно кандидата технических наук.
2. А еще, я высказал аргумент, что в любом случае, от вирусов вакцины отдаленные последствия менее вероятны, чем от вирусов ковида, просто потому, что вирусы вакцины ослаблены и вообще говоря более изучены (это аденовирусы), а вирус ковида так сказать новый и не изучен. С этим аргументом, если вести беседу честно, ничего не остается делать, как согласиться. Но это противоречит вашему исходному утверждению, потому вы его просто игнорируете, уводя разговор в сторону. Это тоже недостойно кандидата технических наук.
Вы лжёте на пару со своим Гинцбургом. Вакцины НЕ ПРОШЛИ необходимых испытаний. "Спутник" не является классической вакциной, так как там используется не убитый вирус, а генномодифицированный аденвирус. Неужели не понимаете разницы?
Вам уже приводили мнение специалистов, как разрабатывают новые вакцины. Приведу ещё раз.
О том, как должна испытываться вакцина
И.Э.: Вакцина (как любое лекарство) от разработки до внедрения должна пройти многолетние испытания, методика которых отработана и признана во всём мире. Доклинические испытания на лабораторных животных – это обязательная стадия.
Вакцинируют тысячи мышей и полгода за ними наблюдают: как живут, чем болеют, от чего мрут, что с рождаемостью, смертностью новорождённых, какой процент мертворождённых (последних обязательно вскрывают на предмет выявления патологий). Через полгода всех мышей умерщвляют и вскрывают – исследуют все органы и системы, всё от и до. Если на этом этапе выявляют значимое расхождение по сравнению с контрольной группой, препарат возвращают на доработку.
Параллельно идут исследования на высокоорганизованных животных – кроликах, собаках. Затем на приматах. Их, вакцинированных, пробуют заражать разными дозами самого возбудителя и дальше исследуют так же, как мышей. Только после подробного исследования на животных можно переходить к клиническим испытаниям на людях. Для допуска к экспериментам над добровольцами в доклинических испытаниях существуют свои числовые критерии. Неукоснительно соблюдаемый метод клинических испытаний: двойное, слепое, плацебоассоциированное рандомизированное исследование – во всём мире принятое и утверждённое. Несколько тысяч добровольцев, делят на 2 группы идентичные по возрастному и половому составу. Одной группе вводят препарат А, другой препарат Б. Что из них лекарство, а что плацебо ни пациенты, ни врачи не знают. За добровольцами 2 (два) года наблюдают, раз в несколько месяцев проводят медосмотр, врачи собирают статистику. После этого – не раньше, запускается процедура лицензирования (через кучу бюрократических рогаток). Весь цикл от разработки вакцины до массового применения, должен занимать минимум 5-7 лет. Это отработано, записано во множестве нормативов.
Вопрос: И этот принцип никогда раньше не нарушался?
И.Э.: Нарушался. Были ВОЗовские программы вакцинации от полиомиелита в Африке, от лихорадки Денге на Филиппинах. Тоже вакцины-скороспелки. Это истории трагедий. Сейчас их по понятным причинам замалчивают.
https://newizv.ru/news/society/07-07-20 ... ne-diagnoz